Klinische onderzoeken
Toewijding aan transparantie van klinische onderzoeksgegevens
Als wetenschappelijk geleid biotechbedrijf is ons klinisch onderzoek cruciaal voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten. We erkennen het belang van het delen van klinische onderzoeksgegevens om de wetenschap vooruit te helpen ten behoeve van de patiënten die onze geneesmiddelen gebruiken en de zorgverleners die ze voorschrijven. We verstrekken klinische onderzoeksgegevens op een manier die in overeenstemming is met de privacy van de patiënt en de integriteit van de gegevens en in overeenstemming is met de toepasselijke wet- en regelgeving.
BioCryst registreert informatie over klinisch onderzoek en publiceert samenvattende resultaten, ongeacht de uitkomst, in overeenstemming met de toepasselijke wet- en regelgeving inzake openbare registers, waaronder Clinicaltrials.gov en de Europese database voor klinische onderzoeken (EudraCT).
BioCryst stimuleert en streeft naar publicatie van geregistreerde klinische onderzoeksresultaten in collegiaal getoetste publicaties op een manier die de wetenschappelijke nauwkeurigheid garandeert en de toepasselijke industrienormen weerspiegelt.
Als u specifieke vragen hebt over de toezeggingen of werkwijzen van BioCryst op het gebied van openbaarmaking van klinische onderzoeken en transparantie van gegevens, kunt u contact met ons opnemen via medinfoeurope@biocryst.com. Resultaten van onze klinische onderzoeken zijn te vinden op ClinicalTrials.gov en in de Europese database voor klinische onderzoeken (EudraCT).